Jazz Pharmaceuticals

  • MSL Neuroscience, France – South West

    Lieux d’emploi FR-Toulouse | FR-Montpellier | FR-Bordeaux
    Date de publication 1 month ago(5/15/2019 5:39 AM)
    ID
    2019-4282
    Expérience minimum (années)
    8
    Categorie
    Commercial - EU/RoW
  • Présentation générale

    Jazz Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique internationale axée sur l’amélioration de la vie des patients par l’identification, le développement et la commercialisation de produits pertinents pour répondre aux besoins médicaux insatisfaits. Nous continuons à développer notre portefeuille de produits commerciaux et notre pipeline de recherche et développement dans des domaines thérapeutiques où nous sommes en mesure d’exploiter notre expertise unique.


    Nos domaines thérapeutiques prioritaires comprennent le sommeil et l’hématologie/l’oncologie – des domaines dans lesquels nous avons une compréhension approfondie du parcours du patient ainsi qu’une suite de produits et de produits candidats pour répondre aux besoins essentiels.


    Nous recherchons actuellement les meilleurs talents possibles pour leur demander de se joindre à notre équipe. Si vous désirez faire partie d’une entreprise qui s’engage sans relâche à améliorer la vie des patients tout en fournissant un milieu de travail agréable, nous vous invitons à explorer nos possibilités de carrière et à vous renseigner sur Jazz Pharmaceuticals.

    Position Profile

    Relevant du Directeur médical Sommeil, l'Agent de liaison en science médicale est responsable de la mise en œuvre du plan médical et des tactiques des filiales locales qui soutiennent la bonne commercialisation des produits existants et futurs de Jazz Pharma.

    Il s'agit d'un rôle non promotionnel sur le terrain. Le titulaire sera l'expert médical et scientifique du domaine thérapeutique. Les principaux domaines de responsabilité consistent à répondre de manière réactive aux demandes d'informations non sollicitées des professionnels de la santé, à établir des relations collaboratives et des partenariats visant à améliorer la prise en charge des patients avec les leaders d'opinion, et à faciliter l'échange d'informations scientifiques impartiales entre la communauté médicale et la société par le biais de formations médicales de haut niveau.

    Le titulaire est responsable de s'assurer que toutes les activités sont exécutées conformément aux cadres réglementaires et juridiques, notamment aux réglementations locales, aux réglementations GCP et IFPMA, par ex., aux dispositions professionnelles déontologiques, PCB, IFPMA, LEEM etc., ainsi qu'aux procédures de conformité dans le domaine médical et aux politiques de Jazz Pharmaceuticals.

    Objectif du poste :

    En tant que représentant du service médical régional, les responsabilités de l'ALSM dans son domaine d'expertise thérapeutique sont les suivantes :

    • Apporter des informations scientifiques et médicales en réponse aux demandes des professionnels de santé
    • Développer des partenariats afin d'améliorer la prise en charge des patients

    L'ALSM exécute ces tâches dans le secteur/territoire attribué.

    Fonctions principales

    Responsable des informations scientifiques et médicales

    • Apporte des informations scientifiques et médicales pertinentes, de haute qualité et équilibrées (données cliniques, développement, publications, etc.) en fonction des besoins des experts ou des professionnels de santé, par le biais d'entretiens individuels ou de réunions scientifiques en temps opportun.

    • Produit des supports d'information comprenant :
      • Analyse bibliographique actualisée et exhaustive.
      • Documents de synthèse.
      • Création ou adaptation de diapositives spécifiques.

    • Répond, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors des commissions médicales des hôpitaux, concernant l'utilisation du médicament.

    Soutient la stratégie médicale régionale – Planification des affaires médicales

    • Identifie les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique, etc.) dans le domaine d'expertise de sa région.
    • Analyse toutes les caractéristiques environnementales du domaine thérapeutique par rapport au contexte régional.
    • Identifie le parcours des patients dans le système de santé de leur région.
    • Définit les enjeux médico-stratégiques régionaux par rapport à la stratégie nationale de l'entreprise.
    • Examine, met en œuvre et suit les plans médicaux régionaux.
    • Assure la coordination avec l'équipe matricielle pour atteindre les objectifs du plan.
    • Garantit la qualité scientifique et éthique des projets en totale conformité avec les dispositions déontologiques professionnelles du LEEM et avec les réglementations applicables, l'autorisation de mise sur le marché, le plan stratégique, l'image et la valeur de Jazz Pharmaceuticals.

    Gère les projets scientifiques et médicaux

    • Met en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales non promotionnelles.
    • Organise et anime des groupes d'experts (comité) pour la réalisation de leurs projets.
    • Établit, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes visant à améliorer la prise en charge des patients, notamment :
      • Création de soins aux patients du réseau de soutien,
      • Soutien à la conception de programmes d'informations, etc.
    • Favorise les programmes d'éducation scientifique.

    Contribue à la coordination des essais subventionnés par l'entreprise conformément à la stratégie du groupe :

    • Identifie et sélectionne les projets d'études scientifiques proposés par les cliniciens de sa région et les soumet pour approbation, conformément aux procédures opérationnelles standard de Jazz

    • Soutient la mise en place locale d'études parrainées par Jazz Pharmaceuticals :
      • Identifier les enquêteurs et les centres
      • Réaliser des études de faisabilité
      • Former les enquêteurs et leurs équipes au produit lors de la visite d'initiation sur site
      • Présenter les résultats de l'étude aux enquêteurs.

    • Établit et suit les études observationnelles régionales pour évaluer les stratégies thérapeutiques.
    • Soutient la gestion du cycle de vie de tous les produits

    Soutient la responsabilité médicale dans la région

    • Dans son domaine d'expertise, forme les différents acteurs au contact des professionnels de santé.
    • Assure le signalement des cas de pharmacovigilance dans sa région en soutien au service de pharmacovigilance.
    • Répond aux demandes d'informations médicales et scientifiques.
    • Assure le suivi des stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications de conférence, partenariats scientifiques, etc.).
    • Recueille, analyse et rapporte des informations susceptibles d'avoir un impact sur les plans de développement, les projets d'essais cliniques, les stratégies de lancement.
    • Organise des réunions médicales non sollicitées, y compris pour les professionnels de santé dans les hôpitaux et/ou de type « relations publiques » avec des intervenants externes conformément à la réglementation applicable
    • Cultive ses connaissances dans le domaine thérapeutique et des produits Jazz en participant à des congrès scientifiques adaptés

    Aptitudes

    • Respecte et partage les valeurs de l'entreprise.
    • Est capable de prendre des décisions.
    • Est orienté vers le patient.
    • Possède un sens du développement personnel.
    • Est capable de travailler de manière transversale, en équipe.
    • Est capable d'adopter une position de leader ou de contributeur en fonction de la situation.
    • Est capable d'adapter son comportement en fonction de la situation.
    • Développe des relations professionnelles tout en respectant l'éthique.
    • Respecte les règles d'éthique.
    • Est proactif pour connaître l'évolution de l'environnement de santé.

    Compétences requises

    Son expertise scientifique lui permet :

    • D'être un expert en environnement pathologique et/ou en produits.
    • De procéder à des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes. De maîtriser la lecture critique des articles scientifiques.
    • De connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques.
    • De développer ses connaissances scientifiques tout au long de sa carrière.

    Maîtrise la communication scientifique pour :

    • Mener des débats scientifiques.
    • Animer des réunions d'informations scientifiques.
    • Écouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son approche en conséquence.
    • Savoir transmettre des connaissances scientifiques à un large public de manière convaincante
    • Parler en public en toute confiance.

    Reporting to the Medical Director Sleep, the Medical Science Liaison is responsible for the implementation of the local affiliates’ Medical Plan and tactics that support the successful commercialization of in-market and future Jazz Pharma products. 

    This is a field-based, non-promotional role. The incumbent will be the medical and scientific expert for the therapy area. The main areas of responsibility include responding reactively to unsolicited requests for information from healthcare professionals, building collaborative relationships and partnerships with the objective to improve patient’s management with opinion leaders and facilitating the exchange of unbiased scientific information between the medical community and the company through best in class medical education.

    The incumbent is responsible for ensuring all activities are executed in accordance with regulatory and legal frameworks including but not limited to GCP, IFPMA and local regulations e.g. deontologic professional dispositions, PCBs, IFPMA, LEEM, etc, as well as Jazz Pharmaceuticals Policies and Healthcare compliance procedures.

    Purpose of the role:

    As a representative of the regional medical department, the MSL’s responsibilities in their area of therapeutic expertise are:

    • To provide scientific and medical information in response to requests from Healthcare Professionals (HCPs)
    • To develop partnerships to optimize patient’s management

    The MSL will perform these duties in the assigned area / territory.

     Main Functions

    Responsible for Scientific and Medical Information

    • Provides relevant, high quality, balanced scientific and medical information (clinical data, development, publications, etc) according to the needs of experts or health professionals, through individual interviews or scientific meetings in a timely manner.
    • Produce information materials including:
      • Updated and comprehensive bibliographic analysis.
      • Summary documents.
      • Creation or adaptation of specific slide decks
    • Responds, as needed to scientific and medical questions, during medical commissions of hospitals, regarding the use of the drug.

    Ensures the regional medical strategy – Medical Affairs Planning

    • Identifies medical experts and institutional networks (care decision-makers, public health organizations, etc) of their area of expertise in their region.
    • Analyzes all the environmental characteristics of the therapeutic area in relation to the regional context.
    • Identifies the path of patients in the health system of their region.
    • Defines the regional medical strategic issues related to the national strategy of the company.
    • Reviews, implements and follows regional medical plans.
    • Ensures coordination with the matrix team to achieve the plan.
    • Guarantees the scientific and ethical quality of the projects in full compliance with LEEM’s Professional Deontological Provisions of the LEEM and the applicable regulations, marketing authorization, strategic plan, image and value of Jazz Pharmaceuticals.

    Manages scientific and medical projects

    • Establishes, in partnership with the expert health professionals of their region, non-promotional regional medical operations,.
    • Organizes and facilitates groups of experts (boards) to fulfil their projects.
    • Establishes, with health professionals in their region, programs aimed at optimizing patient’s management, in particular:
      • Support Network patients care creation,
      • Support the design of information programs, etc.
    • Drives scientific education programs.

    Contributes to the coordination of company sponsored trials in accordance with the company's strategy:

    • Identifies and selects the scientific study projects proposed by the clinicians of their region and submits them for approval in accordance with Jazz standard operating procedures
    • Supports the local implementation of Jazz Pharmaceuticals sponsored studies :
      • Identify the investigators and centers
      • Conduct feasibility studies
      • Train the investigators and their team on the product at the time of Site Initiation Visit
      • Present the study results to the investigators.
    • Establishes and follows regional observational studies to evaluate therapeutic strategies.
    • Ensures support of the life cycle management of all products

    Ensures medical responsibility in the region

    • Within their area of expertise, trains the different parties in contact with healthcare professionals.
    • Ensures reporting of pharmacovigilance cases in his region in support of the PV department.
    • Responds to requests for medical and scientific information.
    • Monitorstherapeutic strategies (clinical studies, pipeline, conference communications, scientific partnerships, etc.).
    • Collects, analyzes and reports information that may impact development plans, clinical trial projects, launch strategies.
    • Organizes unsolicited medical meetings including for HCPs in hospitals and / or "PR" type with external speakers in line with applicable regulation
    • Maintains an up to date and high level of knowledge of the therapy area and Jazz products by attending appropriate scientific congresses

    Behavioral skills

    • Respects and shares company values
    • Can make decisions.
    • is patient orientated.
    • Owns own development.
    • Can work cross-functionally, as a team.
    • Can adopt a position of leader or contributor depending on the situation.
    • Can adapt his behavior according to the situation.
    • Develops professional relationships while respecting ethics.
    • Complies with the rules of ethics.
    • Is proactive in order to know the evolution of the health environment.

    Required Skills

    Has scientific expertise enabling them:

    • To be an expert in the pathology environment and / or the products.
    • To carry out exhaustive and relevant bibliographical analyzes. To master the critical reading of scientific articles.
    • To know and understand the methodology of clinical studies.
    • To develop their scientific knowledge throughout their career.

    Master the scientific communication for:

    • Lead scientific discussions.
    • Facilitate meetings of scientific information.
    • Listen, take into account and understand the needs of health professionals, adapt their style accordingly.
    • To know how to deliver scientific knowledge to a wide audience in a compelling way
    • Speak confidently in public.

    Can manage scientific and medical projects

    • Has capacities for analysis and summarizing of complex and diversified information
    • Is able to anticipate external events.
    • Has a critical look at the design of clinical protocols.
    • Mobilizes necessary resources.
    • Can carry out matrix projects.

    Required/Preferred Education and Licenses

    • Holds a diploma or training demonstrating a high level of medical or scientific skills (doctor, pharmacist or PHD) meeting the following requirements:
      • Minimum Master 2 or Engineer, in a scientific or medical field,
      • Exclusively acquired through initial or continuing training.
    • Knowledge of the pharmaceutical industry and the health environment.

    Miscellaneous

    • Computer skills including Microsoft Office (Word, PowerPoint and Excel)
    • Fluent and professional English (oral writing)
    • Valid driving license (License B)

    Jazz Pharmaceuticals is an Equal Opportunity Employer.

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